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药店药品自查报告(药店医保自查报告怎么写?)

药店药品自查报告(药店医保自查报告怎么写?)

题图来自Unsplash,基于CC0协议

本文目录

  • 1、药店医保自查报告怎么写?
  • 2、红塔区药品流通领域集中整治行动药店自查报告怎么写?
  • 3、药店药品安全专项整治自查自评报告怎么写?
  • 4、药品安全专项整治自查报告?
  • 5、药店GSP认证需要准备哪些资料?
  • 正文

    1、药店医保自查报告怎么写?

    社保定点药店自查报告主要写几个方面的内容:

    1.全年定点销售药品的类别,数量,金额,与去年同期比较增加减少情况;

    2.与社保定管理机构的资金结算情况;

    3.在定点销售药品中是否按照规定,对自费药品和可报销药品进行分类管理和销售,有无违反规定的销售;4,在定点销售药中存在的问题,如果有是怎样纠正的;5.有什么好的建议,以及群众意见的反馈.你可以根据这以上几点扩展一下就可以了。

    2、红塔区药品流通领域集中整治行动药店自查报告怎么写?

    ×××药堂关于开展 药品生产流通领域自查自纠工作的报告 ×××食品药品监督管理局: 根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神,以及×食药监发【2012】4号文件精神,我店及时开展了自查自纠工作,现将情况汇报如下: 一、基本情况 我店于×年×月成立,为×药业有限公司连锁店,其性质为药品零售企业,在×年×月通过了GSP认证。

    现药店有企业负责人和质量负责人各一人。二、自查自纠情况 1、药品购进都是从总公司(×药业有限公司)直接进货,没有从非法渠道购进药品行为; 2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂,对药品销售进行登记,不存在产品销售去向不明的情况; 3、严格按要求健全购销资质档案,不存在超方式、超范围经营; 4、购销票据和记录真实,不存在购销票据与实物不符的情况。总之,通过此次自查自纠工作,督促了我店的经营行为及购销等工作,企业质量安全第一责任人意识得到了加强,未出现任何违法行为。×××药堂 2012年3月26日

    3、药店药品安全专项整治自查自评报告怎么写?

      xx市 食 品 药 品 监 督 管 理 局:  xxx大药房接市局通知现将自查自纠报告汇报如下  :  1.企业依法经营,在醒目位置悬挂证照,并按规定接受年检。  2.严格按照经营范围,依法经营。  3.依据GSP标准,已制定一整套药品质量管理制度,严格执行规章制度,并定期检查。  4.企业已设立质量负责人,并负责处方的审核;从事药品经营,保管,养护人员,都已经过了市药监局专业培训,并考核合格;企业全体员工,都进行了健康体检,并建立了健康档案;要求凭处方销售的药品,按处方销售和登记。  5.营业场所宽敞明亮,清洁卫生,用于销售药品的陈列,温控,调配设备齐全,在用的计量器具按规定检测合格。  6.企业已建立首营品种和首营企业档案,从合法企业进货,并签订了有明确质量保障条款的协议书,购进发票完整。  7.购进的药品严格按照规定逐一验收,并建立了真实,完整的药品购进验收记录。  8.药品储存按要求分类陈列和存放,处方药和非处方药,内用药和外用药,药品和非药品,都已分开存放。  9.店堂内没有违法药品广告和宣传资料。  10.经常组织员工开展业务及法规知识学习,并有记录。  11.店堂内设有顾客意见簿,药品质量监督岗。  12.营业人员着装整齐,佩戴服务卡,做到文明,热情,周到的服务。  特此报告,请审查. 。  xxxxxxxx大药房

    4、药品安全专项整治自查报告?

    药品安全专项整治自查自评报告 按照山东省药品使用单位安全专项整治的相关要求,我院进行自查自评,报告如下: 一、成立药事部门负责药品质量管理工作,职责明确。

    二、建立健全药品质量管理制度,定期进行检查和考核。三、购进药品时,建立供货单位和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。四、建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。五 实行药品效期储存管理,对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。六、验收需保持冷链运输的疫苗时,同时检查运输条件是否符合要求并做好记录。七、药库药房面积达标,与生活区、诊疗区、治疗区分开。八、药品储存达到质量要求,库存药品按属性分类存放。九、药品储存设施设备齐全,定期进行检查和保养。十、麻醉药品和精神药品按规定管理,专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。十一、认真执行药品不良反应监测报告制度,有专人负责信息的收集和报告工作。

    5、药店GSP认证需要准备哪些资料?

    我有单体店的GSP申报材料

    一、申报材料 申报GSP认证材料目录 一、《药品经营质量管理规范认证申请书》

    二、《药品经营许可证》、《营业执照》复印件

    三、企业实施GSP的自查报告

    四、药品经营企业负责人履历表(填表)

    五、企业负责人员和质量管理人员情况表(填表)

    六、企业药品验收养护员情况表(填表)

    七、质量管理制度文件目录

    八、质量职责文件目录

    九、管理程序文件目录

    十、企业质量管理组织机构的设置与职能框图

    十一、企业经营场所和仓库的位置图、平面布局图 十二、企业经营场所和仓库的产权证明、租赁协议 十三、企业员工学历证、岗位合格证书复印件 十四、企业员工人员名册 十五、法人委托书